Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 16 interacciones para BUVIDAL 24 mg Sol. iny. de liberación prolongada

Morfínicos - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento del riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Morfínicos agonistas-antagonistas - Analgésicos opioides del tercer escalón

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de los opioides debido al bloqueo competitivo de los receptores, lo que conlleva un riesgo de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Morfínicos agonistas-antagonistas - Metadona

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de los opioides debido al bloqueo competitivo de los receptores, lo que conlleva un riesgo de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Morfínicos agonistas-antagonistas - Naltrexona

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de los opioides debido al bloqueo competitivo de los receptores, lo que conlleva un riesgo de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Morfínicos en tratamiento de sustitución - Naltrexona

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de los opioides debido al bloqueo competitivo de los receptores, lo que conlleva un riesgo de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Morfínicos agonistas-antagonistas - Analgésicos opioides del segundo escalón

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de los opioides debido al bloqueo competitivo de los receptores, lo que conlleva un riesgo de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Morfínicos agonistas-antagonistas - Antitusivos morfínicos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de los opioides debido al bloqueo competitivo de los receptores, lo que conlleva un riesgo de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Buprenorfina - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de buprenorfina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Buprenorfina - Atazanavir

Descripción: Variaciones imprevisibles de las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que conlleva un aumento del riesgo de efectos adversos o una posible disminución de la eficacia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Buprenorfina - Benzodiacepinas y fármacos relacionados

Descripción: Aumento del riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, informar al paciente de la necesidad de respetar las dosis prescritas.
Nivel de Gravedad: Bajo
Buprenorfina - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Variaciones imprevisibles de las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que conlleva un aumento del riesgo de efectos adversos o una posible disminución de la eficacia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Barbitúricos

Descripción: Aumento del riesgo de sedación y depresión respiratoria debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Benzodiacepinas y fármacos relacionados

Descripción: Aumento del riesgo de sedación y depresión respiratoria debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Aumento del riesgo de acinesia colónica con estreñimiento severo debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo