WAKIX 4,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, lo que conlleva una posible pérdida de eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de isavuconazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de lurasidona por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de midostaurina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, lo que conlleva una posible pérdida de eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de voxilaprevir por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del alcaloide de la vinca por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista de la orexina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y durante un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y durante un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de apremilast por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bedaquilina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la ciclofosfamida por incremento de su metabolismo hepático por acción del inductor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciproterona por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente.Precaución de empleo: en sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y posible ajuste de la posología de la ciproterona durante la asociación y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del agente citotóxico por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada en caso de resistencia a la clase de inhibidores de la integrasa.Precaución de empleo en ausencia de resistencia a la clase de inhibidores de la integrasa. Ajuste de la posología de dolutegravir a 50 mg 2 veces por día durante la asociación y hasta una semana después de la finalización del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de etopósido por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del irinotecán por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de itraconazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de macitentán por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de maribavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, adaptar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Fuerte disminución de las concentraciones plasmáticas de los moduladores del CFTR debido al aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica; de lo contrario, garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de naloxegol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de netupitant por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de olaparib por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de oxicodona por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Adaptar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del agente citotóxico por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de regorafenib por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por menor absorción intestinal por el inductor de la glicoproteína P, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida debido a una menor absorción por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, mantener estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de vemurafenib por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de venetoclax por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de vismodegib por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del andrógeno por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de aripiprazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bazedoxifeno por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante, especialmente ante signos que sugieran pérdida de eficacia (hemorragias).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de brexpiprazol.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de caspofungina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: En caso de tratamiento con un inductor, mantener la posología en 70 mg por día desde el segundo día.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de disopiramida por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de gliflozina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del corticosteroide por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hidrocortisona por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia. Este riesgo es mayor cuando la hidrocortisona se administra como tratamiento sustitutivo y en casos de trasplante.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia, sobre todo pérdida de la actividad inmunosupresora.

Consejo clínico: Monitorizar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de levonorgestrel por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: Si se ha tomado un medicamento inductor en las últimas 4 semanas, considerar el uso de un método anticonceptivo de emergencia no hormonal (DIU de cobre). Si esto no es posible, duplicar la dosis de levonorgestrel.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: En ausencia de administración conjunta con un inhibidor potente del CYP3A4, se observa una disminución de las concentraciones plasmáticas de maraviroc por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Aumentar la dosis de maraviroc a 600 mg dos veces al día durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia o incluso de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y aumentar la frecuencia de administración, pasando de 1 a 2 ó 3 veces al día durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de selexipag por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de glasdegib por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, adaptar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del agente citotóxico por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del agente citotóxico por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de tamoxifeno por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo