Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para METRONIDAZOL AUROVITAS 250 mg Comp. recub. con película

Metrodinazol - Busulfano

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de busulfano, con un mayor riesgo de efectos adversos, en particular hematológicos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, garantizar una vigilancia clínica estrecha y realizar un control semanal del hemograma durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Metrodinazol - Disulfiram

Descripción: Aumento del riesgo de episodios psicóticos o confusión.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Metrodinazol - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metronidazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Metrodinazol - Litio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de litio, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Monitorizar las concentraciones plasmáticas de litio y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Metrodinazol - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metronidazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo
Metrodinazol - Fluorouracilo (y por extrapolación, otras fluoropirimidinas)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fluoropirimidina por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Metrodinazol - Mebendazol

Descripción: Aumento del riesgo de padecer el síndrome de Stevens-Johnson o el síndrome de Lyell.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo