Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 13 interacciones para DAGAN 10 mg Comp. bucodispersable

Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Zolpidem - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de zolpidem por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante y, si fuese necesario, considerar una alternativa terapéutica utilizando otro hipnótico con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Medio
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Barbitúricos

Descripción: Aumento del riesgo de sedación y depresión respiratoria debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Buprenorfina

Descripción: Aumento del riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, informar al paciente de la necesidad de respetar las dosis prescritas.
Nivel de Gravedad: Bajo
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Clozapina

Descripción: Aumento del riesgo de colapso con paro respiratorio y/o cardíaco.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Morfínicos

Descripción: Aumento del riesgo de sedación y depresión respiratoria debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Hipnóticos - Hipnóticos

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Zolpidem - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de zolpidem se debe a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente sedación. Este riesgo es más pronunciado en pacientes de edad avanzada. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Zolpidem - Ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de zolpidem se debe a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente sedación. Este riesgo es más pronunciado en pacientes de edad avanzada. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo