Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Nivel de Gravedad: Alto
LORVIQUA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Laboratorio Comercializador: PFIZER, S.A.
 Medicamento Alto Riesgo |
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
| ATC: Lorlatinib |
| PA: Lorlatinib |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 120
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 725703
- EAN13: 8470007257035
- Conservar en frío: No
- Env. con 90
- DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 727072
- EAN13: 8470007270720
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 11 interacciones para LORVIQUA 25 mg Comp. recub. con película
-
Lorlatinib - Bictegravir
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Lorlatinib - Glasdegib
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lorlatinib - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lorlatinib - Ritonavir
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lorlatinib - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Lorlatinib - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Lorlatinib - Cabotregravir
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de cabotegravir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Lorlatinib - Fostemsavir
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de fostemsavir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
