Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
BENFEROL MENSUAL 25.000 UI CAPSULAS BLANDAS
| ATC: Colecalciferol |
| PA: Colecalciferol |
| EXC: Rojo allura (E-129) y otros. |
Envases
- Env. con 4
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 712520
- EAN13: 8470007125204
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 6 interacciones para BENFEROL MENSUAL 25000 UI Cáps. blanda
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Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Vitamina D (vía oral) - Inductores enzimáticos potentes
Descripción: Disminución de las concentraciones de vitamina D más marcada que en ausencia del inductor.
Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones de vitamina D y aporte complementario si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio -
Vitamina D (vía oral) - Rifampicina
Descripción: Disminución de las concentraciones de vitamina D más marcada que en ausencia de tratamiento con rifampicina.
Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones de vitamina D y aporte complementario si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Vitamina D (vía oral) - Orlistat
Descripción: Disminución de la absorción de la vitamina D.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
