PROPAFENONA HIDROCLORURO ACCORD 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante el tratamiento con la abiraterona.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante el tratamiento con bupropión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de propafenona con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la dosis de propafenona durante el tratamiento con cinacalcet.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de la digoxinemia, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con propafenona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de propafenona con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la duloxetina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la dosis de propafenona durante el tratamiento con la duloxetina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por aumento de su metabolismo hepático por acción de la hierba de San Juan.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante la asociación y después de la suspensión de la hierba de San Juan.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante la asociación y después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por disminución de su metabolismo por el mirabegrón.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la posología de la propafenona durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de la teofilinemia por disminución de su metabolismo hepático por acción de la propafenona.

Consejo clínico: Control clínico y, potencialmente, de teofilina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante el tratamiento con la terbinafina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo