Bajo
Medio
Alto
Critico
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del alcaloide del cornezuelo del centeno debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, en particular el ergotismo con vasoespasmo e isquemia de las extremidades.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Avanafilo
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de IPDE5 por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Dapoxetina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dapoxetina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, como mareos y síncope.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Domperidona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de domperidona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Dronedarona
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de dronedarona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Eliglustat
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de eliglustat por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, sobre todo en metabolizadores lentos CYP2D6.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Eplerenona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de eplerenona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hiperpotasemia.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Fesoterodina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fesoterodina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Ivabradina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Lomitapida
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lomitapida por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Lurasidona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lurasidona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Naloxegol
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de naloxegol por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Ombitasvir asociado a paritaprevir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Pimozida
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de pimozida por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente torsades de pointes.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Quetiapina
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Ranolazina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ranolazina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Sildenafilo
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de IPDE5 por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Simvastatina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Solifenacina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de solifenacina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Tadalafilo
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de IPDE5 por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Ticagrelor
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Vardenafilo
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de IPDE5 por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Venetoclax
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de venetoclax por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.
Voriconazol - Carbamazepina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de voriconazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Voriconazol - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de voriconazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Voriconazol - Hipérico (vía oral)
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de voriconazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Voriconazol - Rifampicina
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de voriconazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Alcaloides de la vinca citotóxicos
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antimitótico por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Alfuzosina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Antagonistas de receptor de orexina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de la orexina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Apixaban
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de apixabán por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Axitinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Bedaquilina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de bedaquilina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Bosutinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Cabozantinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Ceritinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Cobimetinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Corticoides metabolizados (vía oral o inhalatoria)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del corticosteroide por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente síndrome de Cushing o insuficiencia suprarrenal.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Dabrafenib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Dasatinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Delamanid
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de delamanid por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente cardíacos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Entrectinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Glasdegib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de glasdegib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Grazoprevir asociado con elbasvir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Ibrutinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Irinotecán
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de irinotecán por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Lercanidipino
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de los canales de calcio por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática y edemas. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Midazolam (vía oral)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente sedación.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Midostaurina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midostaurina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Nilotinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Olaparib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Oxicodona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de oxicodona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, incluida la depresión respiratoria.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Regorafenib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de regorafenib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Ribociclib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Riociguat
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de riociguat por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Rivaroxaban
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Silodosina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Sunitinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Tamsulosina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tamsulosina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Tolterodina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tolterodina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Trastuzumab emtansina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de DM1, un componente de trastuzumab emtansina, por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Voriconazol - Apalutamida
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de voriconazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Voriconazol - Colchicina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de colchicina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, potencialmente mortales.
Voriconazol - Efavirenz
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de voriconazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Voriconazol - Enzalutamida
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de voriconazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Voriconazol - Everolimús
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Voriconazol - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo por disminución de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos. Además, disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Voriconazol - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas del antifúngico por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Voriconazol - Letermovir
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de voriconazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Voriconazol - Nevirapina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de voriconazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Voriconazol - Rifabutina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rifabutina y de su metabolito activo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, como uveítis y neutropenia. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas de voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de disminución de su eficacia.
Voriconazol - Sirolimús
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Voriconazol - Temsirolimus (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Abemaciclib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Acalabrutinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Alfentanilo
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del opiáceo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente depresión respiratoria.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Amlodipino
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de los canales de calcio por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática y edemas. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Aripiprazol
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de aripiprazol.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Barnidipino
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de los canales de calcio por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática y edemas. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Bortezomib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de bortezomib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente neurológicos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Bosentán
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de bosentán por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Brexpiprazol
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de brexpiprazol.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Brigatinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Cabazitaxel
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Clevipidina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de los canales de calcio por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática y edemas. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Crizotinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Diltiazem (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de los canales de calcio por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática y edemas. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Disopiramida
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de disopiramida por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Docetaxel
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de docetaxel por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos dependientes de la dosis.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Erdafitinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de erdafitinib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Erlotinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Fedratinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Felodipina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de los canales de calcio por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática y edemas. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Fentanilo
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del opiáceo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente depresión respiratoria.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Fostamatinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Futibatinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de futibatinib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Gefitinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Gilteritinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Imatinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Isavuconazol
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de isavuconazol por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Lacidipino
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de los canales de calcio por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática y edemas. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Lapatinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Larotrectinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Lorlatinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Manidipino
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de los canales de calcio por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática y edemas. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Maraviroc
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de maraviroc por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Midazolam (vía intravenosa y sublingual)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente sedación.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Moduladores de la proteína CFTR
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de los moduladores del CFTR debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con un mayor riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Naldemedina
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de naldemedina por inhibición de su metabolismo por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Nicardipino
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de los canales de calcio por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática y edemas. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Nifedipino
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de los canales de calcio por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática y edemas. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Nimodipino (vía oral y, por extrapolación, vía inyectable)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de los canales de calcio por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática y edemas. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Nirogacestat
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de nirogacestat por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Nitrendipino
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de los canales de calcio por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática y edemas. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Palbociclib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Pazopanib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Pemigatinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Ponatinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Pralsetinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Quizartinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de quizartinib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Ripretinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Ruxolitinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Selpercatinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Selumetinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Sorafenib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Sufentanilo
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del opiáceo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente depresión respiratoria.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Tolvaptan
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de tolvaptán por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente diuresis significativa, deshidratación e insuficiencia renal aguda.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Trabectedina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de trabectedina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Upadacitinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Verapamilo (vía sistémica)
Descripción: - Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por el inhibidor.- Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, por lo general de tipo hipotensión y edemas, especialmente en los ancianos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Zanubrutinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de zanubrutinib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Voriconazol - Amiodarona
Descripción: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes, debido a los efectos aditivos de las sustancias. Además, aumento de las concentraciones plasmáticas de amiodarona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Voriconazol - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de la vitamina K por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.
Voriconazol - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Voriconazol - Glipizida
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de glipizida, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipoglucemia potencialmente grave.
Voriconazol - Metadona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metadona, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente prolongación del intervalo QT y alteraciones del ritmo ventricular.
Voriconazol - Tacrolimús
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Voriconazol - Tretinoína
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del retinoide por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipertensión intracraneal e hipercalcemia.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Alprazolam
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de benzodiazepina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente sedación. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Brentuximab
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de brentuximab por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente neutropenia.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Cobicistat
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cobicistat por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Idelalisib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de idelalisib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la proteasa potenciado por el ritonavir por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Lovastatina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Oxibutinina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de oxibutinina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Sustratos de riesgo del CYP3A4
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato del CYP3A4 por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Zolpidem
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de zolpidem se debe a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente sedación. Este riesgo es más pronunciado en pacientes de edad avanzada. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir) - Zopiclona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de zopiclona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente sedación. Este riesgo es más pronunciado en pacientes de edad avanzada. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Voriconazol - Desvenlafaxina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de desvenlafaxina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Voriconazol - Venlafaxina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de venlafaxina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.