ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg Comp. recub. con película

Rilpivirina - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina debido a una menor absorción intestinal por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Rilpivirina - Dexametasona

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por inhibición de su metabolismo hepático por el inductor enzimático (excepto en el caso de una única toma), con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Rilpivirina - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Rilpivirina - Inductores enzimáticos

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Tenofovir alafenamida - Inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida debido a una menor absorción por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, mantener estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Tenofovir alafenamida - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida debido a una menor absorción por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Tenofovir alafenamida - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.