Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para MAVIRET 100 mg/40 mg Comp. recub. con película

Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Atazanavir

Descripción: Aumento del riesgo de hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Atorvastatina

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por la biterapia, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Dabigatrán

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Etinilestradiol

Descripción: Aumento del riesgo de hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, lo que conlleva una posible pérdida de eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Simvastatina

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por la biterapia, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Digoxina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina debido a una mayor absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de digoxina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo