Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad con la biterapia.
Nivel de Gravedad: Critico
MAVIRET 100 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
| ATC: Glecaprevir y pibrentasvir |
| PA: Glecaprevir, Pibrentasvir |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 84
- DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 716831
- EAN13: 8470007168317
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 10 interacciones para MAVIRET 100 mg/40 mg Comp. recub. con película
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Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Atazanavir
Nivel de Gravedad: Critico -
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Atorvastatina
Descripción: Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina por la biterapia, con riesgo aumentado de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Dabigatrán
Descripción: Duplicación de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con aumento del riesgo de sangrado.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Etinilestradiol
Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad con la biterapia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Hipérico (vía oral)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por aumento de su metabolismo por acción del hipérico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Simvastatina
Descripción: Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de simvastatina por la biterapia, con riesgo aumentado de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Glecaprevir asociado con pibrentasvir - Digoxina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina por la biterapia.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con glecaprevir/pibrentasvir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
