Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
MODAFINILO TARBIS 100 mg COMPRIMIDOS EFG
| ATC: Modafinilo |
| PA: Modafinilo |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 30
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 711065
- EAN13: 8470007110651
- Conservar en frío: No
- Env. con 60
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 711190
- EAN13: 8470007111900
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 5 interacciones para MODAFINILO TARBIS 100 mg Comp.
-
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Modafinilo - Anticonceptivos estroprogestágenos
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva, durante el tratamiento y en el ciclo siguiente a la suspensión del tratamiento con modafinilo, debido a su potencial inductor enzimático.
Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con modafinilo.
Nivel de Gravedad: Alto -
Modafinilo - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del Inmunosupresor.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
