Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción de la hierba de San Juan.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamento Alto Riesgo |
Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2016) |
ATC: Ponatinib |
PA: Ponatinib |
EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
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Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción de la hierba de San Juan.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de colchicina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de pravastatina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de simvastatina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de sulfasalazina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
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