Descripción: Riesgo de hiperquelación.
Nivel de Gravedad: Critico
EXJADE 360 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
| ATC: Deferasirox |
| PA: Deferasirox |
Envases
- Env. con 30
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 711247
- EAN13: 8470007112471
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 14 interacciones para EXJADE 360 mg Comp. recub. con película
-
Deferasirox - Deferiprona
Nivel de Gravedad: Critico -
Deferasirox - Deferoxamina
Descripción: Riesgo de hiperquelación.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Deferasirox - Repaglinida
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida, por inhibición de su metabolismo hepático por acción del deferasirox.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Deferasirox - Inductores enzimáticos potentes
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de deferasirox
Consejo clínico: Vigilar la ferritina sérica durante y después del tratamiento con el inductor enzimático. Si es preciso, adaptación de la posología del deferasirox.
Nivel de Gravedad: Medio -
Deferasirox - Paclitaxel
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por el deferasirox.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha.
Nivel de Gravedad: Medio -
Deferasirox - Rifampicina
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de deferasirox
Consejo clínico: Vigilar la ferritina sérica durante y después del tratamiento con el inductor enzimático. Si es preciso, adaptación de la posología del deferasirox.
Nivel de Gravedad: Medio -
Deferasirox - Selexipag
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha durante la asociación. Reducir a la mitad la dosis (una toma por día).
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Deferasirox - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.
Consejo clínico: - Para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (-> 1 g/toma y/o -> 3 g/día). - Para dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (-> 500 mg/toma y/o < 3 g/día).
Nivel de Gravedad: Bajo -
Deferasirox - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Deferasirox - Antiinflamatorios no esteroideos
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Deferasirox - Busulfano
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del busulfano por disminución de su aclaramiento por acción del deferasirox.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
