Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.
Nivel de Gravedad: Critico
UPTRAVI 1000 MCG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
| ATC: Selexipag |
| PA: Selexipag |
Envases
- Env. con 60
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 711257
- EAN13: 8470007112570
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 10 interacciones para UPTRAVI 1000 mcg Comp. recub. con película
-
Selexipag - Gemfibrozilo
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Selexipag - Clopidogrel
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha durante la asociación. Reducir a la mitad la dosis (una toma por día).
Nivel de Gravedad: Medio -
Selexipag - Deferasirox
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha durante la asociación. Reducir a la mitad la dosis (una toma por día).
Nivel de Gravedad: Medio -
Selexipag - Inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de selexipag por aumento de su metabolismo por el inductor.
Consejo clínico: Vigilancia clínica durante y después del tratamiento con el inductor enzimático. Si es preciso, adaptación de la posología del selexipag.
Nivel de Gravedad: Medio -
Selexipag - Teriflunomida
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha durante la asociación. Reducir a la mitad la dosis (una toma por día).
Nivel de Gravedad: Medio -
Selexipag - Trimetoprima (vía IV)
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha durante la asociación. Reducir a la mitad la dosis (una toma por día).
Nivel de Gravedad: Medio -
Selexipag - Trimetoprima (vía oral)
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha durante la asociación. Reducir a la mitad la dosis (una toma por día).
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
