EMEND 125 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL   


  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales




ATC: Aprepitant
PA: Aprepitant
EXC: Lactosa
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 1 sobre
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  710133
  • EAN13:  8470007101338
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 12 interacciones para EMEND 125 mg Polvo para susp. oral

Aprepitant - Pimozida

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Aprepitant - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Aprepitant - Rifampicina

Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Aprepitant - Anticonceptivos estroprogestágenos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el aprepitant.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con aprepitant.
Nivel de Gravedad: Medio
Aprepitant - Anticonceptivos progestágenos

Descripción: Excepto DIU, disminución de las concentraciones del progestágeno, con riesgo de menor eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Medio
Aprepitant - Ciproterona

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de la ciproterona con riesgo de menor eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: En su uso como anticonceptivo hormonal. Utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Aprepitant - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de reducir el efecto del antagonista de la vitamina K al aumentar su metabolismo hepático por el aprepitant.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aprepitant - Ifosfamida

Descripción: Riesgo de aumento de la neurotoxicidad de la ifosfamida.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aprepitant - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones de aprepitant por disminución de su metabolismo hepático por acción del itraconazol.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo