LIXIANA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Contraindicado con dosis analgésicas o antipiréticas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día) y en caso de antecedentes de úlcera péptica.Asociación desaconsejada con dosis analgésicas o antipiréticas (>= 500 mg por toma y/o < 3 g/día) en ausencia de antecedentes de úlcera péptica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Contraindicado con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g por toma y/o >= 3 g al día) o con dosis analgésicas o antipiréticas (>= 500 mg por toma y/o < 3 g al día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Se desaconseja la asociación con dosis analgésicas o antipiréticas (>= 500 mg por toma y/o < 3 g al día) en ausencia de antecedentes de úlcera gastroduodenal o con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Se recomienda un control según proceda, en particular del tiempo de sangrado. Debe tenerse en cuenta con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias intracerebrales.

Consejo clínico: Garantizar una vigilancia clínica y radiológica estrecha durante el tratamiento concomitante, sobre todo de los signos que puedan indicar hemorragias.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día) y en caso de antecedentes de úlcera péptica. Puede ser necesario un seguimiento, en particular del tiempo de sangrado.A tener en cuenta con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia digestiva debido al daño en la mucosa gastroduodenal causado por los antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, mantener estrecha vigilancia clínica y analítica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, monitorizar con mayor frecuencia el INR y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia. Aumento de las concentraciones plasmáticas de apixabán y rivaroxabán, por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, monitorizar con mayor frecuencia el INR y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia digestiva debido al daño en la mucosa gastroduodenal causado por los antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, mantener estrecha vigilancia clínica y analítica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica, controlar con mayor frecuencia el INR y, si fuese necesario, ajustar la dosis durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del anticoagulante oral por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos, y un Aumento del riesgo de hemorragias con dosis altas o durante un tratamiento prolongado > 10 días de terapia con corticosteroides.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, garantizar vigilancia analítica (al octavo día y luego cada 15 días) durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Los anticoagulantes orales de acción directa no deben administrarse conjuntamente con heparina. Al sustituir uno por otro, respetar el intervalo entre tomas. Al sustituir heparina/antivitamina K (lo que requiere varios días), reforzar la vigilancia clínica y analítica.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia digestiva debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.

Consejo clínico: Reducir la dosis de edoxabán a la mitad.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.

Consejo clínico: Reducir la dosis de edoxabán a la mitad.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.

Consejo clínico: Reducir la dosis de edoxabán a la mitad.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.

Consejo clínico: Reducir la dosis de edoxabán a la mitad.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante, especialmente en pacientes de edad avanzada.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo