Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 12 interacciones para INTUNIV 2 mg Comp. de liberación prolongada

Antihipertensivos centrales - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del antihipertensivo por efecto antagonista del antidepresivo sobre los receptores adrenérgicos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antihipertensivos centrales - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Aumento del riesgo de disminución central del tono simpático y del efecto vasodilatador del antihipertensivo central, lo que resulta perjudicial en insuficiencia cardíaca tratada con betabloqueantes y vasodilatadores.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antihipertensivos - Tizanidina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente hipotensión ortostática, debido a la suma de los efectos de las sustancias. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos centrales - Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos)

Descripción: Existe un Aumento del riesgo de hipertensión de rebote si se suspende bruscamente el antihipertensivo de acción central.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y evitar la interrupción brusca del antihipertensivo central.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente hipotensión ortostática, debido a la suma de los efectos de las sustancias. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos centrales - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del automatismo cardíaco y trastornos de la conducción debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos centrales - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del automatismo cardíaco y trastornos de la conducción debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo