QUETIAPINA KRKA 50 mg Comp. de liberación prolongada

Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Dopaminérgicos fuera de Parkinson

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido al antagonismo recíproco.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Quetiapina - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Quetiapina - Ombitasvir asociado a paritaprevir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por inhibición de su metabolismo hepático por la biterapia, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Quetiapina - Ritonavir

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Antiparkinsonianos dopaminérgicos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido a un antagonismo recíproco. Si fuese necesario el tratamiento con neurolépticos en pacientes con Parkinson, se debe reducir gradualmente la dosis de los dopaminérgicos hasta su suspensión.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Levodopa

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido al antagonismo recíproco.

Consejo clínico: En pacientes con Parkinson, utilizar las dosis mínimas eficaces de cada medicamento.
Nivel de Gravedad: Alto

Quetiapina - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Quetiapina - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Quetiapina - Rifampicina

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato del CYP por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato del CYP3A4 por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Neurolépticos - Litio

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo

Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del anticolinesterásico por actividad antagonista de la atropina sobre los receptores de acetilcolina.