SIVEXTRO 200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION   


  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales




ATC: Tedizolid
PA: Tedizolid fosfato

Envases

  • Env. con 6 viales de 10 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  706089
  • EAN13:  8470007060895
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 17 interacciones para SIVEXTRO 200 mg Polvo para conc. para sol. para perfus.

IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Bupropión

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - IMAO-B

Descripción: Riesgo de episodios hipertensivos, por pérdida de selectividad sobre la monoamina oxidasa, especialmente en caso de alimentación rica en tiramina (queso, cerveza,...).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Petidina

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Triptanes metabolizados por la MAO

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Dextrometorfano

Descripción: Riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Simpaticomiméticos indirectos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Tramadol

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Triptanes no metabolizados por la MAO

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tedizolid (vía sistémica) - Lapatinib

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de lapatinib, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tedizolid (vía sistémica) - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metotrexato, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tedizolid (vía sistémica) - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tedizolid (vía sistémica) - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tedizolid (vía sistémica) - Topotecán

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del topotecán, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)

Descripción: Por extrapolación a partir de los IMAO no selectivos: riesgo de aumento de la acción vasoconstrictora.

Consejo clínico: Utilizar únicamente bajo estricto control médico.
Nivel de Gravedad: Medio