Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 17 interacciones para ROTATEQ Sol. oral (IP)

Vacunas vivas atenuadas - Anti-TNF alfa

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No vacunar durante el tratamiento inmunosupresor ni en los 3 meses siguientes a su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Citotóxicos

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Duda. Habría que ver el contexto de esto para ver si tiene sentido así.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No vacunar durante el tratamiento con corticosteroides ni en los 3 meses siguientes a su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Inmunosupresores

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No vacunar durante el tratamiento inmunosupresor ni en los 3 meses siguientes a su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Micofenolato mofetilo

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No vacunar durante el tratamiento inmunosupresor ni en los 3 meses siguientes a su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Micofenolato sódico

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No vacunar durante el tratamiento inmunosupresor ni en los 3 meses siguientes a su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Abatacept

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No vacunar durante el tratamiento inmunosupresor ni en los 3 meses siguientes a su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Anticuerpos monoclonales (excepto anti-TNF alfa)

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No recomendado en combinación con : anifrolumab, atezolizumab, belimumab, bimekizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inebilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrelizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, espesolimab, tafasitamab, tezepelumab, tocilizumab, ustékinumab. A tener en cuenta con : alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, tralokinumab, vedolizumab
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Belatacept

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Efgartigimod alfa

Descripción: Riesgo de enfermedad vaccina generalizada.

Consejo clínico: Administrar la vacuna al menos 4 semanas antes de la introducción de efgartigimod alfa y al menos 2 semanas después de la última dosis del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Hidroxicarbamida

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna en la indicación para pacientes con anemia falciforme.

Consejo clínico: La asociación solo debe considerarse si se estima que los beneficios superan el riesgo. Si se decide suspender la hidroxicarbamida para realizar la vacunación, se recomienda esperar tres meses tras la suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Teriflunomida

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo
Vacunas vivas atenuadas - Dimetilfumarato

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Vacunas vivas atenuadas - Globulinas antilinfocitarias

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Utilizar una vacuna inactivada, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Bajo