Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 21 interacciones para BRINTELLIX 20 mg Comp. recub.

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - IMAO irreversibles

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de 2 semanas entre la suspensión de IMAO y el inicio del otro tratamiento, y al menos 1 semana entre la suspensión del otro tratamiento y la toma del IMAO; el intervalo es de al menos 5 semanas si la fluoxetina se suspendió previamente.
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, iniciar los tratamientos con la dosis mínima eficaz y mantener estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente convulsiones.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Hipérico (vía oral)

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Litio

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico

Descripción: Riesgo de aparición o de agravamiento de síndrome serotoninérgico en las horas siguientes a la administración de estas sustancias. Los signos más frecuentes son hipertermia, trastornos neuromusculares y alteraciones psíquicas.

Consejo clínico: Vigilancia clínica al inicio del tratamiento. En caso de sospecha, suspender el tratamiento en cuestión e instaurar un tratamiento sintomático.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Ciproheptadina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del antidepresivo por actividad antagonista de la ciproheptadina sobre la serotonina.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - IMAO-B

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Orlistat

Descripción: Riesgo de ineficacia del tratamiento al iniciar el tratamiento con orlistat.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Tramadol

Descripción: Aumento del riesgo de convulsiones y síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Triptanos

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente hipotensión ortostática, debido a la suma de los efectos de las sustancias. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina

Descripción: Aumento del riesgo de mareo y desmayo debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno

Descripción: Aumento del riesgo de convulsiones debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo