Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
RIBAVIRINA AUROVITAS 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
 Medicamento Peligroso (Lista 3 NIOSH 2016) |
| ATC: Ribavirina |
| PA: Ribavirina |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 42
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 696626
- EAN13: 8470006966266
- Conservar en frío: No
- Env. con 168
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 696624
- EAN13: 8470006966242
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 5 interacciones para RIBAVIRINA AUROVITAS 200 mg Cáps. dura
-
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Ribavirina - Antipurinas
Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos graves, por inhibición del metabolismo del inmunomodulador por la ribavirina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ribavirina - Zidovudina
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de cada antiviral, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
