Descripción: Disminución de la eficacia de la cladribina por acción de la lamivudina.
Nivel de Gravedad: Alto
LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA ACCORD 150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
 Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016) |
| ATC: Zidovudina y lamivudina |
| PA: Lamivudina, Zidovudina |
Envases
- Env. con 60
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 698855
- EAN13: 8470006988558
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 10 interacciones para LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA ACCORD 150/300 mg Comp. recub. con película
-
Lamivudina - Cladribina
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Zidovudina - Rifampicina
Descripción: Reducción a la mitad de las concentraciones de zidovudina al aumentar su metabolismo por la rifampicina
Consejo clínico: Si la asociación es necesaria, intensificación de la vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Zidovudina - Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida)
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados, especialmente hematológicos, de la zidovudina por disminución de su metabolismo por acción del ácido valproico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica. Se deberá efectuar un hemograma para detectar una anemia durante los dos primeros meses de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Zidovudina - Amfotericina B (vía IV)
Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).
Consejo clínico: Control más frecuente del hemograma.
Nivel de Gravedad: Medio -
Zidovudina - Dapsona
Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).
Consejo clínico: Control más frecuente del hemograma.
Nivel de Gravedad: Medio -
Zidovudina - Ganciclovir (vía sistémica)
Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).
Consejo clínico: Interrumpir de forma transitoria la administración de zidovudina; controlar el hemograma completo y reanudar, si es posible, la administración de zidovudina a dosis débiles.
Nivel de Gravedad: Medio -
Zidovudina - Ribavirina
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de cada antiviral, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
