Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.
Nivel de Gravedad: Critico
MYFENAX 250 MG CAPSULAS DURAS EFG
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
 Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016) |
| ATC: Micofenólico ácido |
| PA: Micofenolato mofetilo |
Envases
- Env. con 100
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 700470
- EAN13: 8470007004707
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 10 interacciones para MYFENAX 250 mg Cáps. dura
-
Micofenolato mofetilo - Vacunas vivas atenuadas
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Micofenolato mofetilo - Sevelamero
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones en sangre del micofenolato por disminución de su absorción.
Consejo clínico: Tomar el micofenolato separado en el tiempo del sevelamero (1 hora antes o 3 horas después).
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Micofenolato mofetilo - Aciclovir (vía sistémica)
Descripción: En el sujeto con insuficiencia renal: aumento de las concentraciones plasmáticas del aciclovir y del micofenolato.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de las dosis.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Micofenolato mofetilo - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones
Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Micofenolato mofetilo - Fluoroquinolonas (vía sistémica)
Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Micofenolato mofetilo - Penicilinas (grupo A)
Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Micofenolato mofetilo - Valaciclovir (vía sistémica)
Descripción: En el sujeto con insuficiencia renal: aumento de las concentraciones plasmáticas del valaciclovir y del micofenolato.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de las dosis.
Nivel de Gravedad: Bajo
