Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Nivel de Gravedad: Medio
CLINDAMICINA KABI 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE
| ATC: Clindamicina |
| PA: Clindamicina fosfato |
| EXC:
Alcohol bencílico Sodio y otros. |
Envases
- Env. con 10 amp. de 2 ml
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 606322
- EAN13: 8470006063224
- Conservar en frío: No
- Env. con 10 amp. de 4 ml
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 606323
- EAN13: 8470006063231
- Conservar en frío: No
- Env. con 10 amp. de 6 ml
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 606324
- EAN13: 8470006063248
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 4 interacciones para CLINDAMICINA KABI 150 mg/ml Sol. iny.
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Clindamicina - Antagonistas de la vitamina K
Nivel de Gravedad: Medio -
Clindamicina - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Disminución de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.
Consejo clínico: Intensificación del control de las dosis en sangre de ciclosporina, y aumento eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Clindamicina - Tacrolimús
Descripción: Disminución de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.
Consejo clínico: Intensificación del control de las dosis en sangre de tacrolimus, y aumento eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lincosánidos (vías parenteral y peritoneal) - Curares
Descripción: Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.
Consejo clínico: Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.
Nivel de Gravedad: Medio
