Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del progestágeno.
Nivel de Gravedad: Medio
PROLUTEX 25 MG SOLUCION INYECTABLE
 Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016) |
| ATC: Progesterona |
| PA: Progesterona |
Envases
- Env. con 1 vial
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 700141
- EAN13: 8470007001416
- Conservar en frío: No
- Env. con 7 viales
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 700142
- EAN13: 8470007001423
- Conservar en frío: No
- Env. con 14 viales
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 700143
- EAN13: 8470007001430
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 3 interacciones para PROLUTEX 25 mg Sol. iny.
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Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Bosentán
Nivel de Gravedad: Medio -
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de la eficacia del progestágeno.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración del inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Ulipristal en el fibroma uterino
Descripción: Antagonismo recíproco de los efectos de ulipristal y del progestágeno, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
