Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 12 interacciones para GIOTRIF 20 mg Comp. recub. con película

Afatinib - Amiodarona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de 6 a 12 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Afatinib - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de 6 a 12 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Afatinib - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de 6 a 12 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Afatinib - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de afatinib por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Afatinib - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de 6 a 12 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Afatinib - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de 6 a 12 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Afatinib - Primidona

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de afatinib por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Afatinib - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de afatinib por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Afatinib - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de 6 a 12 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo