TROMALYT 150 mg Cáps. dura de liberación prolongada

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día) y en caso de antecedentes de úlcera péptica. Puede ser necesario un seguimiento, en particular del tiempo de sangrado.A tener en cuenta con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Benzbromarona

Descripción: Riesgo de disminución del efecto uricosúrico de las sustancias debido a su actividad antagonista sobre la eliminación del ácido úrico a nivel de los túbulos renales.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Pemetrexed

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de pemetrexed por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Asocaición desaconsejada en pacientes con función renal de baja a moderada.Precaución de empleo en pacientes con función renal normal. Control biológico de la función renal.
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Ticlopidina

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, mantener estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Antiagregantes plaquetarios - Anagrelida

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Clopidogrel

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: En las indicaciones validadas para esta asociación en síndromes coronarios agudos, garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metorexato por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Con metotrexato utilizado a dosis > 20 mg/semana: precaución de empleo con dosis antiagregantes plaquetarias de ácido acetilsalicílico. Controles semanales del hemograma durante las primeras semanas de la combinación. Mayor vigilancia en caso de alteración (incluso leve) de la función renal y en pacientes de edad avanzada.
Nivel de Gravedad: Medio

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Ticagrelor

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Precaución de uso en las indicaciones validadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio

Antiagregantes plaquetarios - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Antiagregantes plaquetarios - Ibrutinib

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: A tener en cuenta con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día en 1 o más tomas).
Nivel de Gravedad: Bajo

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Heparinas (dosis curativas y / o de edad avanzada)

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la inhibición de la función plaquetaria y al daño de la mucosa gastroduodenal por el ácido acetilsalicílico.

Consejo clínico: A tener en cuenta con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Bajo

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Heparinas (dosis preventivas)

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias que actúan a distintos niveles de la hemostasia.