TRIALMIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias y al antagonismo recíproco entre ellas.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias. Además, el gemfibrozilo aumenta las concentraciones plasmáticas de la estatina al inhibir su metabolismo hepático por inhibición enzimática, lo que incrementa el riesgo de trastornos musculares y nefrotoxicidad de la rosuvastatina.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidiabético por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipoglucemia grave.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de selexipag por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias. Además, el gemfibrozilo aumenta las concentraciones plasmáticas de la estatina al inhibir su metabolismo hepático por inhibición enzimática, lo que incrementa el riesgo de trastornos musculares y nefrotoxicidad de la rosuvastatina.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica. En caso contrario, advertir al paciente de que comunique cualquier trastorno muscular inexplicable y mantener una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica. En caso contrario, advertir al paciente de que comunique cualquier trastorno muscular inexplicable y mantener una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica. En caso contrario, advertir al paciente de que comunique cualquier trastorno muscular inexplicable y mantener una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica. En caso contrario, advertir al paciente de que comunique cualquier trastorno muscular inexplicable y mantener una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica. En caso contrario, advertir al paciente de que comunique cualquier trastorno muscular inexplicable y mantener una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias. Además, el gemfibrozilo aumenta las concentraciones plasmáticas de la estatina al inhibir su metabolismo hepático por inhibición enzimática, lo que incrementa el riesgo de trastornos musculares y nefrotoxicidad de la rosuvastatina.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica. En caso contrario, advertir al paciente de que comunique cualquier trastorno muscular inexplicable y mantener una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias. Además, el gemfibrozilo aumenta las concentraciones plasmáticas de la estatina al inhibir su metabolismo hepático por inhibición enzimática, lo que incrementa el riesgo de trastornos musculares y nefrotoxicidad de la rosuvastatina.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica. En caso contrario, advertir al paciente de que comunique cualquier trastorno muscular inexplicable y mantener una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de glitazona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Advertir al paciente que refuerce el autocontrol glucémico y ajuste la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de tucatinib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de la vitamina K, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.

Consejo clínico: Controlar con mayor frecuencia el INR y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de enzalutamida y su metabolito activo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Reducir la dosis de enzalutamida a la mitad.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de paclitaxel por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de roxadustat por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, con control de la hemoglobinemia durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de los metabolitos activos de ozanimod por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo