Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para SIGNIFOR 0,9 mg Sol. iny.

Bradicardizantes - Fingolimod

Descripción: Aumento del riesgo de efectos bradicárdicos, potencialmente mortales debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG de forma continua durante al menos 6 horas después de la primera dosis o incluso hasta el día siguiente si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto
Bradicardizantes - Ozanimod

Descripción: Aumento del riesgo de efectos bradicárdicos, potencialmente mortales debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG de forma continua durante al menos 6 horas.
Nivel de Gravedad: Alto
Bradicardizantes - Ponesimod

Descripción: Aumento del riesgo de efectos bradicárdicos, potencialmente mortales debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG de forma continua durante al menos 4 horas después de la primera dosis o incluso hasta el día siguiente si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Ciclosporina (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Monitorizar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Insulina

Descripción: Variaciones imprevisibles de los requerimientos de insulina por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno, con un Aumento del riesgo de hipoglucemia o hiperglucemia.

Consejo clínico: Advertir al paciente que refuerce el autocontrol glucémico y ajuste la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Pioglitazona

Descripción: Variaciones imprevisibles de los requerimientos de glitazona por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno, con un Aumento del riesgo de hipoglucemia o hiperglucemia.

Consejo clínico: Advertir al paciente que refuerce el autocontrol glucémico y ajuste la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Repaglinida

Descripción: Variaciones imprevisibles de los requerimientos de repaglinida por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno, con un Aumento del riesgo de hipoglucemia o hiperglucemia.

Consejo clínico: Advertir al paciente que refuerce el autocontrol glucémico y ajuste la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Variaciones imprevisibles de los requerimientos de agentes hipoglucemiantes de sulfonilurea por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno, con un Aumento del riesgo de hipoglucemia o hiperglucemia.

Consejo clínico: Advertir al paciente que refuerce el autocontrol glucémico y ajuste la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes, debido a la disminución de la frecuencia cardíaca.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Bradicardizantes

Descripción: Aumento del riesgo de bradicardia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo