ZYLLT 75 mg Comp. recub. con película

Antiagregantes plaquetarios - Anagrelida

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Clopidogrel - Ácido acetilsalicílico (dosis analgésicas o antipiréticas)

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada excepto en las indicaciones validadas en síndromes coronarios agudos.
Nivel de Gravedad: Alto

Clopidogrel - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada fuera de las indicaciones aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos.Precaución de empleo en indicaciones aprobadas para esta asociación en síndromes coronarios agudos. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto

Antiagregantes plaquetarios - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Antiagregantes plaquetarios - Ibrutinib

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Clopidogrel - Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes)

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: En las indicaciones validadas para esta asociación en síndromes coronarios agudos, garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Clopidogrel - Esomeprazol

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del clopidogrel por inhibición de su metabolismo hepático por parte del inhibidor enzimático, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica utilizando otro inhibidor de la bomba de protones u otro antisecretor gástrico con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Medio

Clopidogrel - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Clopidogrel - Omeprazol

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del clopidogrel por inhibición de su metabolismo hepático por parte del inhibidor enzimático, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica utilizando otro inhibidor de la bomba de protones u otro antisecretor gástrico con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Medio

Clopidogrel - Resmetirom

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de resmetirom por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Clopidogrel - Selexipag

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de selexipag por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y reducir la dosis de selexipag a la mitad, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio