Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para TETMODIS 25 mg Comp.

Tetrabenazina - Bupropión

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de tetrabenazina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Tetrabenazina - Cinacalcet

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de tetrabenazina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Tetrabenazina - Duloxetina

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de tetrabenazina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Tetrabenazina - Fluoxetina

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de tetrabenazina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Tetrabenazina - IMAO irreversibles

Descripción: Aumento del riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de acción del IMAO, esta interacción puede persistir durante 15 días después de suspender el tratamiento con IMAO.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Tetrabenazina - Paroxetina

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de tetrabenazina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Tetrabenazina - Terbinafina

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de tetrabenazina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tetrabenazina - Dopaminérgicos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido al antagonismo recíproco.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tetrabenazina - Levodopa

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido al antagonismo recíproco.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo