Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para EVIPLERA 200/25/245 mg Comp. recub. con película

Rilpivirina - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina debido a una menor absorción intestinal por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Rilpivirina - Dexametasona

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por inhibición de su metabolismo hepático por el inductor enzimático (excepto en el caso de una única toma), con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Rilpivirina - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Rilpivirina - Inductores enzimáticos

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Tenofovir disoproxilo - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad en presencia de factores de riesgo de insuficiencia renal, a dosis altas de AINE.

Consejo clínico: Controlar la función renal durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Tenofovir disoproxilo - Ledipasvir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, con control de la función renal durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Aminósidos

Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos)

Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Rilpivirina - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina debido a una menor absorción intestinal por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, respetar un intervalo entre las tomas, administrando el antihistamínico H2 al menos 12 horas antes o al menos 4 horas después de la rilpivirina.
Nivel de Gravedad: Bajo
Tenofovir disoproxilo - Atazanavir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de atazanavir y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Bajo
Tenofovir disoproxilo - p-aminosalicilato sódico

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de tenofovir, con riesgo de reducción de su eficacia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo