ASPIRINA 500 mg Comp. (IP)

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Contraindicado con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g por toma y/o >= 3 g al día) o con dosis analgésicas o antipiréticas (>= 500 mg por toma y/o < 3 g al día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Se desaconseja la asociación con dosis analgésicas o antipiréticas (>= 500 mg por toma y/o < 3 g al día) en ausencia de antecedentes de úlcera gastroduodenal o con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Se recomienda un control según proceda, en particular del tiempo de sangrado. Debe tenerse en cuenta con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Critico

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metorexato por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Con metotrexato a dosis > 20 mg por semana: contraindicación con ácido acetilsalicílico a dosis analgésicas, antipiréticas o antiinflamatorias; precaución con ácido acetilsalicílico a dosis antiagregantes plaquetarias. Control semanal del hemograma durante las primeras semanas del tratamiento concomitante. Mayor vigilancia en caso de alteración de la función renal o en personas de edad avanzada. Con metotrexato a dosis = 20 mg por semana: Precaución con ácido acetilsalicílico a dosis analgésicas, antipiréticas o antiinflamatorias. Control semanal del hemograma durante las primeras semanas del tratamiento concomitante. Mayor vigilancia en caso de alteración de la función renal.
Nivel de Gravedad: Critico

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Acetazolamida

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ácido acetilsalicílico debido a una menor eliminación, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, incluida la acidosis metabólica a dosis altas de AINE.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No se recomienda el uso concomitante con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (= 1 g por toma y/o = 3 g al día) ni con dosis analgésicas o antipiréticas (= 500 mg por toma y/o < 3 g al día). Debe tenerse en cuenta en caso de administración de ácido acetilsalicílico a dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día en una o varias tomas).
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Benzbromarona

Descripción: Riesgo de disminución del efecto uricosúrico de las sustancias debido a su actividad antagonista sobre la eliminación del ácido úrico a nivel de los túbulos renales.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Clopidogrel

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada fuera de las indicaciones aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos.Precaución de empleo en indicaciones aprobadas para esta asociación en síndromes coronarios agudos. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No se recomienda el uso concomitante con ácido acetilsalicílico a dosis antiinflamatorias (= 1 g por toma y/o = 3 g al día). Debe tenerse en cuenta en caso de administración de ácido acetilsalicílico a dosis analgésicas o antipiréticas (= 500 mg por toma y/o < 3 g al día).
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Heparinas (dosis curativas y / o de edad avanzada)

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la inhibición de la función plaquetaria y al daño de la mucosa gastroduodenal por el ácido acetilsalicílico.

Consejo clínico: No se recomienda el uso concomitante con ácido acetilsalicílico a dosis antiinflamatorias (= 1 g por toma y/o = 3 g al día) o a dosis analgésicas o antipiréticas (= 500 mg por toma y/o < 3 g al día). Se recomienda utilizar un antiinflamatorio u otro analgésico o antipirético. Debe tenerse en cuenta en caso de administración de ácido acetilsalicílico a dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No se recomienda el uso concomitante con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (= 1 g por toma y/o = 3 g al día) ni con dosis analgésicas o antipiréticas (= 500 mg por toma y/o < 3 g al día). Debe tenerse en cuenta en caso de administración de ácido acetilsalicílico a dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día en una o varias tomas).
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Pemetrexed

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de pemetrexed por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Asocaición desaconsejada en pacientes con función renal de baja a moderada.Precaución de empleo en pacientes con función renal normal. Control biológico de la función renal.
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Ticagrelor

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada fuera de las indicaciones aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos.Precaución de empleo en indicaciones aprobadas para esta asociación en síndromes coronarios agudos. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Ticlopidina

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, mantener estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Antiagregantes plaquetarios - Anagrelida

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Antagonistas de los receptores de la angiotensina II

Descripción: Para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g por toma y/o >= 3 g al día) o para dosis analgésicas o antipiréticas (>= 500 mg por toma y/o < 3 g por día): insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, en tratamiento con diuréticos, con alteración de la función renal) debido a la reducción de la filtración glomerular secundaria a la disminución de la síntesis de prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensivo.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y controlar la función renal, especialmente durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Diuréticos

Descripción: A dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g por toma y/o >= 3 g por día) o a dosis analgésicas o antipiréticas (>= 500 mg por dosis y/o < 3 g por día): insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (edad avanzada, deshidratación, alteración de la función renal) debido a una disminución de la filtración glomerular por una menor síntesis renal de prostaglandinas. Además, disminución del efecto antihipertensivo.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y controlar la función renal, especialmente durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Inhibidores de la enzima de conversión

Descripción: Para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g por toma y/o >= 3 g al día) o para dosis analgésicas o antipiréticas (>= 500 mg por toma y/o < 3 g por día): insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, en tratamiento con diuréticos, con alteración de la función renal) debido a la reducción de la filtración glomerular secundaria a la disminución de la síntesis de prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensivo.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y controlar la función renal, especialmente durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Antiagregantes plaquetarios - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Antiagregantes plaquetarios - Ibrutinib

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Deferasirox

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (1 g por toma y/o 3 g por día)Para dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (500 mg por toma y/o < 3 g por día) y (500 mg por toma y/o < 3 g por día).
Nivel de Gravedad: Bajo

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Heparinas (dosis preventivas)

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias que actúan a distintos niveles de la hemostasia.