TEDIPRIMA 16 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL   

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su aclaramiento renal y por desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Contraindicado con metotrexato utilizado a dosis > 20 mg/semana. Se desaconseja su asociación con metotrexato utilizado a dosis <= 20 mg/semana.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, mantener estrecha vigilancia clínica y analítica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de paclitaxel por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de anemia megaloblástica por deficiencia de ácido fólico debido a la suma de los efectos de las sustancias, especialmente a dosis elevadas.

Consejo clínico: Controlar regularmente el hemograma y asociar un tratamiento con ácido fólico (inyecciones intramusculares regulares).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de selexipag por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y reducir la dosis de selexipag a la mitad, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de hiperpotasemia potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes ancianos y en pacientes con insuficiencia renal.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor debido al aumento de la creatininemia, con pérdida de la actividad inmunosupresora sobre todo.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo