PAROXETINA ARISTOGEN 20 mg Comp. recub. con película

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - IMAO irreversibles

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de 2 semanas entre la suspensión de IMAO y el inicio del otro tratamiento, y al menos 1 semana entre la suspensión del otro tratamiento y la toma del IMAO; el intervalo es de al menos 5 semanas si la fluoxetina se suspendió previamente.
Nivel de Gravedad: Critico

Paroxetina - Pimozida

Descripción: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias y al aumento de las concentraciones plasmáticas de pimozida por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Paroxetina - Tetrabenazina

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de tetrabenazina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, iniciar los tratamientos con la dosis mínima eficaz y mantener estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Paroxetina - Atomoxetina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar seguimiento clínico y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Paroxetina - Codeína

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del opiáceo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar seguimiento clínico y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Paroxetina - Sertindol

Descripción: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, en particular torsades de pointes, debido a la suma de los efectos. Además, aumento de las concentraciones plasmáticas de sertindol por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con la dosis mínima eficaz. Garantizar una estrecha vigilancia clínica, monitorizar el ECG y las concentraciones plasmáticas de potasio al inicio del tratamiento concomitante y en caso de aumento de la dosis de uno de los tratamientos.
Nivel de Gravedad: Alto

Paroxetina - Tamoxifeno

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del tamoxifeno por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar seguimiento clínico y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Paroxetina - Tramadol

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del opiáceo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar seguimiento clínico y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente convulsiones.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Hipérico (vía oral)

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Litio

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico

Descripción: Riesgo de aparición o de agravamiento de síndrome serotoninérgico en las horas siguientes a la administración de estas sustancias. Los signos más frecuentes son hipertermia, trastornos neuromusculares y alteraciones psíquicas.

Consejo clínico: Vigilancia clínica al inicio del tratamiento. En caso de sospecha, suspender el tratamiento en cuestión e instaurar un tratamiento sintomático.
Nivel de Gravedad: Medio

Paroxetina - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Paroxetina - Metoprolol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente bradicardia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Paroxetina - Nebivolol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de nebivolol por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente bradicardia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Paroxetina - Risperidona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de risperidona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Hiponatremiantes - Hiponatremiantes

Descripción: Aumento del riesgo de hiponatremia debido a la suma de los efectos de las sustancias.