TAMOXIFENO FUNK 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

Descripción: Riesgo de ineficacia del tamoxifeno por aumento de su metabolismo por el hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno por inhibición de su transformación en su metabolito activo inducida por bupropión.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la duloxetina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la fluoxetina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la paroxetina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la terbinafina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones en sangre de anastrozol.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de ineficacia del tamoxifeno por aumento de su metabolismo por el hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo