Descripción: A dosis elevadas de AINE, riesgo de menor eficacia de mifamurtida.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
ATC: Naproxeno y esomeprazol |
PA: Naproxeno, Esomeprazol magnésico |
EXC:
Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) y otros. |
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Descripción: A dosis elevadas de AINE, riesgo de menor eficacia de mifamurtida.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por acción del inhibidor de la bomba de protones (absorción disminuida debida al aumento del pH gástrico).
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.
Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico de anticoagulantes orales (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos)
Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.
Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).
Descripción: Aumento de la litemia, que puede alcanzar alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal de litio).
Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.
Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal de metotrexato por los antiinflamatorios).
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por los antiinflamatorios no esteroideos).
Descripción: Disminución muy considerable de las concentraciones plasmáticas del atazanavir, con riesgo de fracaso terapéutico.
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del metotrexato por disminución de su eliminación.
Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.
Descripción: Disminución de las concentraciones de velpatasvir y de sofosbuvir.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, con diuréticos, con función renal alterada), por reducción de la filtración glomerular secundaria a una reducción de la síntesis de prostaglandinas renales. Estos efectos generalmente son reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensivo.
Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, con diuréticos, con función renal alterada), por reducción de la filtración glomerular secundaria a una reducción de la síntesis de prostaglandinas renales. Estos efectos generalmente son reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensivo.
Descripción: Insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, con diuréticos, con función renal alterada), por reducción de la filtración glomerular secundaria a una reducción de la síntesis de prostaglandinas renales. Estos efectos generalmente son reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensivo.
Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad del tenofovir, especialmente con dosis elevadas del antiinflamatorio o en presencia de factores de riesgo de insuficiencia renal.
Descripción: Probable disminución de la absorción de hormonas tiroideas, por aumento del pH intragástrico por el antisecretor.
Descripción: Disminución de las concentraciones de ledipasvir en caso de administración del inhibidor de la bomba de protones antes del ledipasvir
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.
Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por los antiinflamatorios no esteroideos).
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.
Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.
Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.
Descripción: Riesgo de ineficacia del tratamiento antisecretor por aumento de su metabolismo por el hipérico.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución del efecto de sotorasib por disminución de su absorción.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por disminución de su absorción.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
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