Descripción: Riesgo de hipotensión considerable (efecto sinérgico) que puede agravar el estado de isquemia miocárdica y provocar, sobre todo, un accidente coronario agudo.
Nivel de Gravedad: Critico
REVATIO 0,8 MG/ML SOLUCION INYECTABLE
| ATC: Sildenafilo |
| PA: Sildenafilo citrato |
Envases
- Env. con 1 vial de 12,5 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 665953
- EAN13: 8470006659533
- Conservar en frío: No
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PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
28/03/2025Fecha prevista finalización:
29/08/2025
La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con fecha de caducidad inferior a 6 meses
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 11 interacciones para REVATIO 0,8 mg/ml Sol. iny.
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Sildenafilo - Derivados nitrados y fármacos relacionados
Nivel de Gravedad: Critico -
Sildenafilo - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento (muy significativo para avanafil y vardenafil) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión (severa con vardenafil).
Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de limitación de cada inhibidor de la PDE-5 con los inhibidores potentes del CYP3A4, conviene consultar la autorización de comercialización específica de cada uno de ellos.
Nivel de Gravedad: Critico -
Sildenafilo - Ombitasvir asociado a paritaprevir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de sildenafilo por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Sildenafilo - Riociguat
Descripción: Riesgo de hipotensión significativa (efecto sinérgico).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Sildenafilo - Ritonavir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión.
Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de limitación de cada inhibidor de la PDE-5 con los inhibidores potentes del CYP3A4, conviene consultar la autorización de comercialización específica de cada uno de ellos.
Nivel de Gravedad: Critico -
Sildenafilo - Dapoxetina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Sildenafilo - Doxazosina
Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Sildenafilo - Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina)
Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.
Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio -
Sildenafilo - Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina)
Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.
Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.
Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas.
Nivel de Gravedad: Bajo
