Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 53 interacciones para SEPTRIN PEDIATRICO 8 mg/40 mg/ml Susp. oral

Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Citalopram

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Domperidona

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Escitalopram

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Mianserina

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Considerar alternativas terapéuticas que no prolonguen el intervalo QT.
Nivel de Gravedad: Critico
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Piperaquina

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Trimetoprima (vía oral) - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su aclaramiento renal y por desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Contraindicado con metotrexato utilizado a dosis > 20 mg/semana. Se desaconseja su asociación con metotrexato utilizado a dosis <= 20 mg/semana.
Nivel de Gravedad: Critico
Sulfametoxazol - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de la vitamina K, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, monitorizar con mayor frecuencia el INR y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica; de lo contrario, garantizar una estrecha vigilancia clínica, controlar las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Amiodarona

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Amisulprida

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Arsenicales

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Cloroquina (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Clorpromazina

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Crizotinib

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Delamanid

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Disopiramida

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Dronedarona

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Droperidol

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Eritromicina (vía IV)

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Espiramicina (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Flupentixol

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Haloperidol

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Hidroxicloroquina

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Levomepromazina

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Metadona

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Moxifloxacino

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Pentamidina

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Pimozida

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Procainamida

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Quinidina, hidroquinidina

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Sertindol

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Sotalol (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Sulpirida (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Tiaprida

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Tizanidina

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Toremifeno

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Trazodona

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Vandetanib

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Ziprasidona

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Zuclopentixol

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Trimetoprima (vía oral) - Repaglinida

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, mantener estrecha vigilancia clínica y analítica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Hidroxizina

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas antibacterianas - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Monitorizar las concentraciones plasmáticas de metotrexato y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Trimetoprima (vía oral) - Paclitaxel

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de paclitaxel por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Trimetoprima (vía oral) - Pirimetamina

Descripción: Aumento del riesgo de anemia megaloblástica por deficiencia de ácido fólico debido a la suma de los efectos de las sustancias, especialmente a dosis elevadas.

Consejo clínico: Controlar regularmente el hemograma y asociar un tratamiento con ácido fólico (inyecciones intramusculares regulares).
Nivel de Gravedad: Medio
Trimetoprima (vía oral) - Selexipag

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de selexipag por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y reducir la dosis de selexipag a la mitad, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Aumento del riesgo de hiperpotasemia potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes ancianos y en pacientes con insuficiencia renal.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos metahemoglobinizantes - Medicamentos metahemoglobinizantes

Descripción: Aumento del riesgo de efectos metahemoglobinizantes debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Sulfametoxazol en asociación con trimetoprim - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Aumento del riesgo de hipoglucemia, sobre todo en pacientes ancianos, pacientes desnutridos y pacientes con insuficiencia renal.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Trimetoprima (vía oral) - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor debido al aumento de la creatininemia, con pérdida de la actividad inmunosupresora sobre todo.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo