Bajo
Medio
Alto
Critico
Ciclosporina (vía sistémica) - Aliskirene
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de aliskireno por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Bosentán
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de bosentán, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos. Además, fuerte disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor, lo que conlleva un riesgo de pérdida de eficacia, especialmente pérdida de la actividad inmunosupresora.
Ciclosporina (vía sistémica) - Dabigatrán
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Grazoprevir asociado con elbasvir
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de la asociación de grazoprevir y elbasvir por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Mifamurtida
Descripción: Aumento del riesgo de afectación de los macrófagos esplénicos y las células fagocíticas mononucleares.
Ciclosporina (vía sistémica) - Pitavastatina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares o nefrotoxicidad.
Ciclosporina (vía sistémica) - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares o nefrotoxicidad.
Ciclosporina (vía sistémica) - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares o nefrotoxicidad.
Ciclosporina (vía sistémica) - Simvastatina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.
Inmunosupresores - Estiripentol
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Hipérico (vía oral)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia, sobre todo pérdida de la actividad inmunosupresora.
Inmunosupresores - Vacunas vivas atenuadas
Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.
Ciclosporina (vía sistémica) - Amiodarona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente nefrotoxicidad.
Ciclosporina (vía sistémica) - Colchicina
Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias. Además, aumento de las concentraciones plasmáticas de colchicina por el inhibidor de la glicoproteína P y por inhibición de su eliminación, con el consiguiente aumento del riesgo de de efectos adversos. Este riesgo es mayor en pacientes con insuficiencia renal.
Ciclosporina (vía sistémica) - Diuréticos ahorradores de potasio (solos o asociados) salvo espironolactona
Descripción: Aumento del riesgo de hiperpotasemia potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes ancianos y en pacientes con insuficiencia renal.
Ciclosporina (vía sistémica) - Eplerenona
Descripción: Aumento del riesgo de hiperpotasemia potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes ancianos y en pacientes con insuficiencia renal.
Ciclosporina (vía sistémica) - Espironolactona
Descripción: Aumento del riesgo de hiperpotasemia potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes ancianos y en pacientes con insuficiencia renal.
Ciclosporina (vía sistémica) - Ezetimiba
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de las sustancias, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Fidaxomicina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fidaxomicina por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Modafinilo
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de disminución de su eficacia, especialmente de pérdida de la actividad inmunosupresora.
Ciclosporina (vía sistémica) - Nifedipino
Descripción: Aumento del riesgo de gingivitis debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Ciclosporina (vía sistémica) - Orlistat
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia, especialmente pérdida de la actividad inmunosupresora.
Ciclosporina (vía sistémica) - Potasio
Descripción: Aumento del riesgo de hiperpotasemia potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias cuando la dosis de potasio > 1 mmol por toma. Este riesgo es mayor en pacientes ancianos y en pacientes con insuficiencia renal.
Ciclosporina (vía sistémica) - Repaglinida
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de repaglinida debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Apalutamida
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de disminución de su eficacia, especialmente de pérdida de la actividad inmunosupresora.
Inmunosupresores - Claritromicina
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Dronedarona
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Eritromicina (vía sistémica)
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Itraconazol (vía sistémica)
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Posaconazol (vía sistémica)
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Vemurafenib
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor, con posible disminución de su eficacia, especialmente pérdida de su actividad inmunosupresora.
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato del CYP por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato del CYP3A4 por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Afatinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Antiinflamatorios no esteroideos
Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ciclosporina (vía sistémica) - Atorvastatina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.
Ciclosporina (vía sistémica) - Azitromicina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor y de la creatininemia por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Clindamicina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor, con posible disminución de su eficacia, especialmente pérdida de su actividad inmunosupresora.
Ciclosporina (vía sistémica) - Cloroquina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor y de la creatininemia por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Danazol
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Edoxabán
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Everolimús
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de everolimus por el incremento de su absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos. La nefrotoxicidad de la ciclosporina también se ve incrementada.
Ciclosporina (vía sistémica) - Fenofibrato
Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad.
Ciclosporina (vía sistémica) - Fluvastatina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.
Ciclosporina (vía sistémica) - Lercanidipino
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de las sustancias, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Lovastatina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares o nefrotoxicidad.
Ciclosporina (vía sistémica) - Metamizol
Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ciclosporina (vía sistémica) - Metotrexato (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de las sustancias por disminución recíproca de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Naldemedina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de naldemedina por el inhibidor de la glicoproteína P, con riesgo de aparición de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Nintedanib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de nintedanib por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Pravastatina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.
Ciclosporina (vía sistémica) - Roxitromicina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor y de la creatininemia por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Sirolimús
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de sirólimus, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos. También aumenta la nefrotoxicidad de la ciclosporina.
Ciclosporina (vía sistémica) - Talazoparib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de talazoparib por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Tenofovir alafenamida
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Terbinafina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor, con posible disminución de su eficacia, especialmente pérdida de su actividad inmunosupresora.
Ciclosporina (vía sistémica) - Ticlopidina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor, con posible disminución de su eficacia, especialmente pérdida de su actividad inmunosupresora.
Ciclosporina (vía sistémica) - Tigeciclina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente nefrotoxicidad.
Ciclosporina (vía sistémica) - Verapamilo (vía sistémica)
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente gingivopatía.
Ciclosporina (vía sistémica) - Voriconazol
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Diltiazem (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Fluconazol
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor y de la creatininemia por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia, sobre todo pérdida de la actividad inmunosupresora.
Inmunosupresores - Letermovir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Maribavir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por incremento de su absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Nicardipino
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Inmunosupresores - Ranolazina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Ácido ascórbico
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor, con posible disminución de su eficacia.
Ciclosporina (vía sistémica) - Ácidos biliares
Descripción: Variaciones imprevisibles de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, lo que conlleva un aumento del riesgo de efectos adversos o una posible disminución de la eficacia.
Ciclosporina (vía sistémica) - Ambrisentán
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de ambrisentán, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente el efecto vasodilatador.
Ciclosporina (vía sistémica) - Amfotericina B (vía IV)
Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Ciclosporina (vía sistémica) - Aminósidos
Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Ciclosporina (vía sistémica) - Diuréticos hipopotasemiantes
Descripción: Mayor riesgo de incremento de la creatininemia y de la hiperuricemia.
Ciclosporina (vía sistémica) - Metilprednisolona (vía IV)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Prednisolona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de prednisolona, ??con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, sobre todo un aspecto cushingoide y una menor tolerancia a los carbohidratos.
Ciclosporina (vía sistémica) - Trimetoprima (vía IV)
Descripción: Disminución de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.
Ciclosporina (vía sistémica) - Trimetoprima (vía oral)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor debido al aumento de la creatininemia, con pérdida de la actividad inmunosupresora sobre todo.
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes
Descripción: Aumento del riesgo de hiperpotasemia potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes ancianos y en pacientes con insuficiencia renal.
Inmunosupresores - Citotóxicos
Descripción: Aumento del riesgo de inmunosupresión y síndrome proliferativo debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Inmunosupresores - Globulinas antilinfocitarias
Descripción: Aumento del riesgo de inmunosupresión y síndrome proliferativo debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Aminósidos
Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos)
Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Medicamentos que causan daño muscular - Medicamentos que causan daño muscular
Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato del CYP3A4 por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato del CYP3A4 por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.