Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
SALAZOPYRINA 500 MG COMPRIMIDOS
| ATC: Sulfasalazina |
| PA: Sulfasalazina |
Envases
- Env. con 50
- TLD: Tratamiento de larga duración
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 700634
- EAN13: 8470007006343
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 7 interacciones para SALAZOPYRINA 500 mg Comp.
-
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Sulfasalazina - Tedizolid (vía oral)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la sulfasalazina, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Sulfasalazina - Digoxina (vía sistémica)
Descripción: Disminución de la digoxinemia que puede llegar al 50%.
Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, de la digoxinemia. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con la sulfasalazina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Sulfasalazina - Ponatinib
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de sulfasalazina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Derivados del ácido aminosalicílico (ASA) - Antipurinas
Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del inmunomodulador por inhibición de su metabolismo hepático por el derivado del ASA, especialmente en los sujetos que presentan una deficiencia parcial de tiopurina metiltransferasa (TPMT).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
