BERTANEL 20 mg/1 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA   

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Duda. Habría que ver el contexto de esto para ver si tiene sentido así.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metorexato por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Con metotrexato utilizado a dosis > 20 mg/semana: contraindicación con ácido acetilsalicílico utilizado a dosis analgésicas, antipiréticas.Con metotrexato utilizado a dosis <= 20 mg/semana: precaución de empleo con ácido acetilsalicílico utilizado a dosis analgésicas o antipiréticas. Controles semanales del hemograma durante las primeras semanas de la combinación. Mayor vigilancia en caso de alteración (incluso leve) de la función renal y en pacientes de edad avanzada.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metorexato por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Con metotrexato a dosis > 20 mg por semana: contraindicación con ácido acetilsalicílico a dosis analgésicas, antipiréticas o antiinflamatorias; precaución con ácido acetilsalicílico a dosis antiagregantes plaquetarias. Control semanal del hemograma durante las primeras semanas del tratamiento concomitante. Mayor vigilancia en caso de alteración de la función renal o en personas de edad avanzada. Con metotrexato a dosis = 20 mg por semana: Precaución con ácido acetilsalicílico a dosis analgésicas, antipiréticas o antiinflamatorias. Control semanal del hemograma durante las primeras semanas del tratamiento concomitante. Mayor vigilancia en caso de alteración de la función renal.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de hepatotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su aclaramiento renal y por desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Contraindicado con metotrexato utilizado a dosis > 20 mg/semana. Se desaconseja su asociación con metotrexato utilizado a dosis <= 20 mg/semana.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su aclaramiento renal y por desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Contraindicado con metotrexato utilizado a dosis > 20 mg/semana. Se desaconseja su asociación con metotrexato utilizado a dosis <= 20 mg/semana.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas del agente citotóxico debido a un incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad hematológica debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: No se recomienda el uso concomitante con dosis de metotrexato superiores a 20 mg por semana. Precaución de empleo con metotrexato a dosis bajas (inferiores o iguales a 20 mg por semana), control semanal del hemograma durante las primeras semanas de la asociación. Mayor vigilancia en caso de alteración de la función renal, así como en personas de edad avanzada.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su eliminación, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: No se recomienda el uso concomitante con dosis de metotrexato superiores a 20 mg por semana. Debe tenerse en cuenta en caso de administración de metotrexato a dosis inferiores.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Con el ketoprofeno y el metotrexato a dosis superiores a 20 mg por semana, respetar un intervalo de al menos 12 horas entre la suspensión o el inicio de un tratamiento con ketoprofeno y la administración de metotrexato.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: No se recomienda el uso concomitante con dosis de metotrexato superiores a 20 mg por semana. Precaución de empleo con metotrexato a dosis bajas (inferiores o iguales a 20 mg por semana), control semanal del hemograma durante las primeras semanas de la asociación. Mayor vigilancia en caso de alteración de la función renal, así como en personas de edad avanzada.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexatodebido a una mayor absorción intestinal con tedizolid administrado por vía oral, o a una menor eliminación con tedizolid intravenoso, lo que conlleva un aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia en el contexto de afecciones tumorales y posible interacción entre ambas sustancias.

Consejo clínico: Controlar con mayor frecuencia el INR y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metorexato por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Con metotrexato utilizado a dosis > 20 mg/semana: precaución de empleo con dosis antiagregantes plaquetarias de ácido acetilsalicílico. Controles semanales del hemograma durante las primeras semanas de la combinación. Mayor vigilancia en caso de alteración (incluso leve) de la función renal y en pacientes de edad avanzada.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de las sustancias por disminución recíproca de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Monitorizar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor y la función renal, y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Monitorizar las concentraciones plasmáticas de metotrexato y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de inmunosupresión y síndrome proliferativo debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo