Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para RETROVIR 250 mg Cáps. dura

Zidovudina - Rifampicina

Descripción: Reducción a la mitad de las concentraciones plasmáticas de zidovudina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, mantener estrecha vigilancia clínica y analítica, ajustando la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de zidovudina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y hematológica y adaptar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Amfotericina B (vía IV)

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad hematológica debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Controlar con mayor frecuencia el hemograma.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Dapsona

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad hematológica debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Controlar con mayor frecuencia el hemograma.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Ganciclovir (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad hematológica debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Suspender temporalmente la zidovudina; controlar el hemograma completo y, si fuese posible, reintroducir la zidovudina a dosis bajas.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Ribavirina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido a su actividad antagónica recíproca sobre su fosforilación.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Valganciclovir

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad hematológica debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Suspender temporalmente la zidovudina; controlar el hemograma completo y, si fuese posible, reintroducir la zidovudina a dosis bajas.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo