Descripción: Antagonismo de la fosforilación y, por tanto, del efecto farmacológico del valganciclovir por el maribavir.
Nivel de Gravedad: Critico
VALCYTE 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION ORAL
 Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016) |
| ATC: Valganciclovir |
| PA: Valganciclovir |
Envases
- Env. con 1 frasco de 100 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 660884
- EAN13: 8470006608845
- Conservar en frío: No
-
PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
22/12/2023Fecha prevista finalización:
06/05/2024
Desabastecimiento temporal.
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 6 interacciones para VALCYTE 50 mg/ml Polvo para sol. oral
-
Valganciclovir - Maribavir
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Aminósidos
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos)
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
