Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 11 interacciones para METOCLOPRAMIDA PENSA 1 mg/ml Sol. oral

Neurolépticos antieméticos - Dopaminérgicos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido al antagonismo recíproco.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica utilizando un antiemético con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Critico
Neurolépticos antieméticos - Levodopa

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido al antagonismo recíproco.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica utilizando un antiemético con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Neurolépticos - Litio

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos metahemoglobinizantes - Medicamentos metahemoglobinizantes

Descripción: Aumento del riesgo de efectos metahemoglobinizantes debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente hipotensión ortostática, debido a la suma de los efectos de las sustancias. Este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Orlistat

Descripción: Riesgo de ineficacia del tratamiento al iniciar el tratamiento con orlistat.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo