Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para INTERGRIP Polvo para sol. oral

Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Cafeína - Estiripentol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente alucinaciones y excitación.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Paracetamol - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y riesgo de hemorragia con dosis máximas de paracetamol de 4 g al día durante al menos 4 días.

Consejo clínico: Controlar con mayor frecuencia el INR y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Cafeína - Ciprofloxacino (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente alucinaciones y excitación.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cafeína - Litio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de litio por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: El consumo de cafeína debe ser moderado. Si se decide reducirlo, evitar una suspensión brusca para prevenir síndrome de abstinencia y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cafeína - Mexiletina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente alucinaciones y excitación.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cafeína - Norfloxacino

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente alucinaciones y excitación.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del anticolinesterásico por actividad antagonista de la atropina sobre los receptores de acetilcolina.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Aumento del riesgo de efectos similares a los de la atropina, como retención urinaria, estreñimiento y sequedad bucal, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Morfínicos

Descripción: Aumento del riesgo de acinesia colónica con estreñimiento severo debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo