Descripción: Reducción a la mitad de las concentraciones de zidovudina al aumentar su metabolismo por la rifampicina
Nivel de Gravedad: Alto
ZIDOVUDINA ALTAN 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION
 Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016) |
| ATC: Zidovudina |
| PA: Zidovudina |
| EXC: Sodio y otros. |
Envases
- Env. con 5 bolsas de 50 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 659703
- EAN13: 8470006597033
- Conservar en frío: No
- Env. con 5 bolsas de 100 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 659704
- EAN13: 8470006597040
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 6 interacciones para ZIDOVUDINA ALTAN 2 mg/ml Sol. para perfus.
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Zidovudina - Rifampicina
Nivel de Gravedad: Alto -
Zidovudina - Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida)
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados, especialmente hematológicos, de la zidovudina por disminución de su metabolismo por acción del ácido valproico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica. Se deberá efectuar un hemograma para detectar una anemia durante los dos primeros meses de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Zidovudina - Amfotericina B (vía IV)
Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).
Consejo clínico: Control más frecuente del hemograma.
Nivel de Gravedad: Medio -
Zidovudina - Dapsona
Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).
Consejo clínico: Control más frecuente del hemograma.
Nivel de Gravedad: Medio -
Zidovudina - Ganciclovir (vía sistémica)
Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).
Consejo clínico: Interrumpir de forma transitoria la administración de zidovudina; controlar el hemograma completo y reanudar, si es posible, la administración de zidovudina a dosis débiles.
Nivel de Gravedad: Medio -
Zidovudina - Ribavirina
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de cada antiviral, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
