Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamento Peligroso (Lista 3 NIOSH 2016) |
ATC: Fluconazol |
PA: Fluconazol |
EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
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Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del apixabán por el fluconazol con aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente fatales.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el fluconazol.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por el fluconazol.
Descripción: Aumento de los efectos adversos, especialmente respiratorios, de la oxicodona por disminución de su metabolismo hepático por el fluconazol.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del fluconazol por aumento de su metabolismo por la rifampicina.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del rivaroxabán por el fluconazol, con aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de abrocitinib debido a una disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del antimitótico por disminución de su metabolismo hepático por el fluconazol.
Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de prolongación del intervalo QT.
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos dependientes de la concentración como rabdomiólisis (disminución del metabolismo hepático de la estatina).
Descripción: Para dosis de fluconazol >= 200 mg/día: posible aumento de los efectos no deseados de la carbamazepina.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína que pueden alcanzar valores tóxicos. Mecanismo alegado: inhibición del metabolismo hepático de la fenitoína.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, por inhibición de su metabolismo y de la creatininemia.
Descripción: Aumento de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de aumento de efectos adversos.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación
Descripción: Duplicación de las concentraciones de nevirapina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la rifabutina (uveítis) por aumento de sus concentraciones y de las de su metabolito activo.
Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos dependientes de la concentración como rabdomiólisis (disminución del metabolismo hepático de simvastatina).
Descripción: Aumento de la semivida de la sulfamida con posible aparición de manifestaciones de hipoglucemia.
Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del aclaramiento de la teofilina).
Descripción: Aumento de las concentraciones de tolvaptan, con riesgo de aumento de sus efectos adversos,especialmente diuresis importante, deshidratación, insuficiencia renal aguda.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del losartán, por inhibición de la formación de su metabolito activo por el fluconazol.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
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