COMPETACT 15 mg/850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

Descripción: Aumento del riesgo de acidosis láctica por acumulación de metformina en caso de alteración de la función renal por agentes de contraste yodados.

Consejo clínico: Suspender el tratamiento en el momento de la exploración radiológica y reanudarlo como mínimo 2 días después.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de glitazona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Advertir al paciente que refuerce el autocontrol glucémico y ajuste la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de acidosis láctica por acumulación de metformina en caso de alteración de la función renal por diuréticos del asa.

Consejo clínico: Controlar la función renal durante el tratamiento concomitante. Considerar una alternativa terapéutica si la creatinina sérica supera 15 mg/l (135 µmol/l) en hombres y 12 mg/l (110 µmol/l) en mujeres.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de metformina por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: En pacientes con insuficiencia renal moderada, realizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Variaciones imprevisibles de los requerimientos de glitazona por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno, con un Aumento del riesgo de hipoglucemia o hiperglucemia.

Consejo clínico: Advertir al paciente que refuerce el autocontrol glucémico y ajuste la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de pioglitazona, por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de glitazona por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo